Аталған түзетулер аясында дәрілік заттарды тіркеу және қайта тіркеу тәртібін оңтайландыру қарастырылған. Бұл рәсім біріктірілген мемлекеттік қызмет көрсету форматына көшіріледі.
Соның нәтижесінде дәрілік препараттарды тіркеу мерзімі екі еседен астам қысқарады: 210 күннен 100 күнге дейін.
Сонымен қатар, Денсаулық сақтау министрлігіне Қазақстан үшін қажет дәрілік заттарды фармацевтикалық компаниялардың өтінімін күтпей-ақ өз бастамасымен тіркеуге өтінім беру өкілеттігі беріледі.
Бұдан бөлек, дәрілік заттарды өндіруде қолданылатын заттар мен субстанциялардың сапасын бақылау тетігі енгізіледі.
Сондай-ақ денсаулық сақтау саласында референс-орталықтар құру жөніндегі түзетулер мақұлданды. Бұл орталықтар жоғары технологиялық медициналық көмектің бірыңғай стандарттарын қамтамасыз етіп, диагностика дәлдігін арттыруға және денсаулық сақтау жүйесіне әдістемелік қолдау көрсетуге бағытталады.