Әлем бойынша қатерлі ісікке қарсы вакцинаны алғашқы науқас алды
Сурет: pixabay
Eurekalert мәліметтері бойынша, әзірлеушілер препарат ауруды жеңеді деп күтеді, өйткені жануарларды зерттеу кезінде вакцина, тіпті кеш кезеңдерінде үлкен ісіктері бар сынақ субъектілерінде қолданылған кезде де сәтті нәтижелер көрсетті.
Ғалымдар онколитикалық вирустарды ұзақ уақыт бойы зерттеп, олардың басқа вирустардан айырмашылығы, ісік жасушаларын жоюға қабілетті екенін және иммундық жүйені ынталандыратынын анықтады.
Сарапшылар атап өткендей, енгізуге дейін вирустың инъекциясы генетикалық модификацияланған. Бұл сау жасушалардың зақымдану қаупін болдырмау, тек рак клеткаларының жойылуына қол жеткізу үшін жасалады.
Қазір иммунотерапияның тиімділігін одан әрі арттырудың уақыты келді және біз CF33-hNIS вакцинасы пациенттердің жағдайы мен нәтижелерін жақсартып, қатерлі ісікпен күресуге көмектесетініне сенеміз. Медицина ғылымдарының докторы, City of Hope медициналық онкология және терапиялық зерттеулер кафедрасының бас зерттеушісі және профессоры Даненг Ли
Вакцина CF33-hNIS вирусына негізделген. Клиникалық сынақтың бірінші фазасының бөлігі ретінде стандартты емде екі рет сәтсіз аяқталған қатерлі ісік ауруы бар адамдар иммунотерапиялық пембролизумаб препаратымен, иммундық жүйенің жұмысын жақсартатын және рак клеткаларымен күресуге көмектесетін модификацияланған антиденелермен біріктірілген вирустың төмен дозаларын алады. Зерттеуге АҚШ пен Австралиядан барлығы жүз пациент қатысады.
Юман Фонг, City of Hope хирургиялық онкологы және гендік-инженерлік вирустың негізгі әзірлеушісі, бұл препараттың бірегейлігі «соңында рак клеткаларын химиотерапияға немесе сәулелік терапияға төзімді етеді, CF33-hNIS сияқты онколитикалық вирустарға сәтті бейімделеді.
Біз вирусология мен иммунотерапияның мүмкіндіктерін өлімге әкелетін қатерлі ісіктердің кең спектрін емдеу үшін пайдаланамыз деп үміттенеміз. Доктор Юман Фонг, генетикалық түрлендірілген CF33-hNIS вирусын жасаушы
Ғалымдар клиникалық сынақтардың бірінші кезеңінде пациенттердің жаңа препаратты қалай көтеретінін және оның ағзаға қаншалықты қауіпсіз екенін зерттеу жоспарланып отырғанын қосты. Бірінші кезең 24 айға созылады деп күтілуде.
