Бұл ережелер мемлекеттік кеден органы мен медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің өзара әрекеттесу тәртібін белгілейді. Оған сәйкес, МКК үшінші елдерден Қазақстан Республикасына әкелінетін дәрі-дәрмектер мен медициналық бұйымдарға қатысты кеден құжаттарындағы ақпаратты, құпия мәліметтер ретінде, Комитетке ұсынады.
Мәліметтер Smart Bridge интеграциялық платформасы арқылы МКК-нің цифрлық жүйесінен беріледі.
Мәліметтерді ұсынудың негізі – Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Smart Bridge платформасы арқылы электрондық құжат түрінде жолдаған сұранысы.
Мәліметтер нақты уақыт режимінде немесе МКК-нің цифрлық жүйесі сұранысты өңдеген кезде берілетін болады.
Атап айтқанда, берілетін мәліметтер тізбесіне мыналар кіреді:
- Декларацияны тіркеу күні;
- Жіберуші/Экспортер;
- Қабылдаушы (тауар алушының атауы, мекенжайы: ел, қала, көше, үй, кеңсе);
- Шығу елі;
- Мақсатты ел;
- Тауар сипаттамасы:
- атауы, дозировкасы, шығарылу формасы, оралымы немесе орындау нұсқасы, МБ типоөлшемі;
- өндіруші, өндіруші елі;
- серия нөмірі;
- МБ үшін артикул нөмірі (қолданылса);
- партия көлемі (қаптама саны);
- өлшем бірлігі (қаптама, дана, флакон және т.б.);
Дәрі-дәрмек немесе медициналық бұйымды тіркеу туралы мәліметтер (Республикалық дәрі-дәрмек пен МБ мемлекеттік реестріне немесе ЕАЭО Бірыңғай реестріне сәйкес тіркеу нөмірі);
- Шот-фактура (инвойс нөмірі мен күні);
- Тауардың шығу елін растайтын декларация (сертификат нөмірі мен күні).
Бұйрық 2026 жылғы 16 ақпаннан бастап қолданысқа енгізіледі.